DFDown

A síndrome de Down é uma alteração genética ocasionada pela presença de um par extra do cromossomo 21, nas células do organismo. Por isso também é conhecida como Trissomia do Cromossomo 21. A síndrome foi descoberta por Sir John Langdon Down em 1886 e a alteração cromossômica foi descoberta pelo Prof. Jérome Lejeune em 1959. Vem necessariamente associada a um compromentimento intelectual e a uma hipotomia, a redução do tônus muscular. Clique aqui para saber mais.